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欧盟CE认证

 CE英文意思为 European Conformity 即欧洲共同体,在欧共体198557日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。欧洲一体化可分五个层次:建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。

CE证书适用范围/国家:

CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。

欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。

发证机构

1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

2Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。

3EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC TypeCE声明。

我们合作和授权的NB机构

证书样本:

意大利ECM   
NTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL
(
公告号NB1282

意大利ISET   
ISTITUTO SERVIZI EUROPEI TECNOLOGICI SRL
(
公告号NB 0865)

土耳其UDEM
Uluslararasi Belgelendirme Denetim Egitim Merkezi Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi
NB公告号 2292

 

 

 

CE标志

(在此至少要20×1/5=4mm

如图外围半径为10mm

内围横柱至少要有外围半径之80%10×0.8=8mm

图为高度2公分的CE标示范例,标示之内容应包括

以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。

 

 

 

CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,符合欧盟有关指令规定,并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
最新CE指令

 

CE指令

备注

2014/28/EU Civil Explosives

民用爆炸物品

备注:左边8个新指令都将于20160420日开始执行。

 

2014/29/EU Simple Pressure Vessels

简单压力容器

2014/30/EU Electromagnetic Compatibility

电磁兼容

2014/31/EU Non-automatic Weighing Instruments

非自动衡器指令

2014/32/EU Measuring Instruments

计量器具指令

2014/33/EU Lifts

电梯指令

2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres (ATEX) (ATEX)防爆指令

2014/35/EU Low Voltage

低电压指令

2014/68/EU Pressure Equipment  

压力容器指令

备注:PED新指令于2016619日开始执行。

2014/53/EU Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)

无线电设备和电信终端设备指令

备注:RTTE新指令于2016613日开始执行。

93/42/EEC amended by 2007/47/EC Medical Devices Directive

医疗器械指令

备注:MDD指令是在老指令的基础上修改。

2006/42/EC Machinery Directive 

机械指令

 

R305/2011Regulation for the Marketing of Construction Products 

建筑法规

 

2000/14/EC Noise Directive 

噪音指令

 

2001/95/EC General product safety Directive 

一般产品安全指令

 

2011/65/EU Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)

限制使用某些有害物质指令

 

89/686/EEC Personal protective equipment Directive 

个人防护指令

 

96/98/EC Marine equipment Directive

船舶指令

 

2009/142/EC Appliances burning gaseous fuels Directive 

燃气用具指令

 

94/25/EC Recreational Craft Directive

娱乐船只指令

 

2010/35/EU Transportable pressure equipment 

可移动压力设备指令