俄罗斯测试认证集团/海关联盟EAC认证中心

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EAC认证、EAC声明(DoC)、EAC拒绝信(豁免函) 俄罗斯电商平台(Ozon、WB)必备 入驻条件
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间 :2025-09-07 | 135 次浏览: | 分享到:
以下是俄罗斯电商平台(Ozon、Wildberries)针对EAC 认证、EAC 声明(DoC)、EAC 豁免函的核心入驻条件与合规指南,结合 2025 年最新法规及平台实操要求,提供分场景解决方案: 一、EAC 认证(合格证书 CoC)必备条件 (一)适用范围与产品分类 强制认证品类: 高风险产品:医疗器械(如血压计)、压力容器(如工业锅炉)、防爆设备(如矿山机械)、儿童安全座椅等。 2025 年新增:充电设备、智能穿戴等电子产品需通过 EN 55032:2025 标准测试,未更新报告的旧证书将被平台驳回。 例外情形:医用燃气设备等少数品类可豁免动态 QR 码,但需单独申请批注。 动态 QR 码强制要求: 生成与验证:使用 EAEU 官方工具(EAC QR Code Generator)生成 AES-256 加密二维码,链接至检测数据库,每季度更新密钥。二维码需兼容手机相机直接识别,平台将通过模拟扫码测试审核可用性。 标签规范:EAC 标志下方需标注认证机构编号(如 “РА.RU.11НА27”),标志高度≥5mm,与二维码间距≤5mm

以下是俄罗斯电商平台(Ozon、Wildberries)针对EAC 认证、EAC 声明(DoC)、EAC 豁免函核心入驻条件与合规指南,结合 2025 年最新法规及平台实操要求,提供分场景解决方案:

一、EAC 认证(合格证书 CoC)必备条件

(一)适用范围与产品分类

  1. 强制认证品类

    • 高风险产品:医疗器械(如血压计)、压力容器(如工业锅炉)、防爆设备(如矿山机械)、儿童安全座椅等。

    • 2025 年新增:充电设备、智能穿戴等电子产品需通过 EN 55032:2025 标准测试,未更新报告的旧证书将被平台驳回。

    • 例外情形:医用燃气设备等少数品类可豁免动态 QR 码,但需单独申请批注。

  2. 动态 QR 码强制要求

    • 生成与验证:使用 EAEU 官方工具(EAC QR Code Generator)生成 AES-256 加密二维码,链接至检测数据库,每季度更新密钥。二维码需兼容手机相机直接识别,平台将通过模拟扫码测试审核可用性。

    • 标签规范:EAC 标志下方需标注认证机构编号(如 “РА.RU.11НА27”),标志高度≥5mm,与二维码间距≤5mm。

(二)认证流程与技术文件

  1. 核心步骤

    • 俄文版产品说明书、图纸、材质证明;

    • 测试报告(需由 EAEU 认可实验室出具,如俄罗斯 TestCenter LLC);

    • 制造商 ISO 9001 证书、代理协议(非 EAEU 企业需本地代理)。

    • 法规匹配:通过 EAEU 官网(www.eurasiancommission.org)输入产品 TN VED 编码,查询对应的 TR CU 法规(如电子产品对应 TR CU 004/2011、TR CU 020/2011)。

    • 认证机构选择:必须选择 EAEU 成员国境内的认证机构(如俄罗斯测试认证集团上海经合工业,授权代码АИ36),通过 Rosakkreditation 官网验证资质。

    • 技术文件

    • 工厂审核:申请 1 年以上有效期证书时,需接受现场审核(如 ISO 9001 体系评估),审核不合格需整改。

  2. 平台审核重点

    • 动态追溯:平台通过 EAEU 数据库实时验证证书编号、QR 码有效性及测试报告真实性,无效文件触发自动下架。例如,Wildberries 在 2025 年上半年因测试报告造假下架 280 万件商品。

    • 技术参数一致性:证书参数需与商品详情页完全匹配,差异项需提供书面说明(如 “兼容多电压版本”)。

二、EAC 声明(DoC)必备条件

(一)适用范围与代理要求

  1. 中低风险产品

    • 典型品类:纺织品(TR CU 017/2011)、低压电器(TR CU 004/2011)、普通五金件等。

    • 2025 年新规:取消疫情期间的 “免测试” 政策,所有 DoC 申请需提交样品测试报告,并关联海关申报单号。

  2. 本地代理强制要求

    • 主体资格:非 EAEU 企业需通过俄罗斯境内代理提交申请,代理需提供 INN/OGRN 证书(俄文版)。

    • 协议公证:代理协议需经俄罗斯公证处公证,并在认证机构备案。平台将通过俄罗斯联邦税务系统验证代理企业状态。

(二)技术文件与备案流程

  1. 核心材料

    • 俄文版自我声明文件(含注册号 DE-XXXX-XXXX);

    • 测试报告(需 EAEU 认可实验室出具,如俄罗斯 TestCenter LLC);

    • 海关申报单号及对应测试报告关联证明。

    • 2025 年新增:技术文件需包含产品全生命周期数据(如维护记录、故障报告),每季度上传至 EAEU 平台。

  2. 平台审核重点

    • 文件格式:提交俄文版声明文件(无实体证书),需包含注册号及认证机构备案号。

    • 法律责任:企业需对声明真实性负全责,海关或平台可能随机抽查。例如,某卖家因测试报告造假被 Wildberries 罚款货值 300% 并下架商品。

三、EAC 豁免函(拒绝信)必备条件

(一)适用条件与标签要求

  1. 豁免情形

    • 低风险产品:如 M12 以下普通螺栓(需注明 “非承重用途”)、非食品级塑料制品(如衣架)。

    • 技术描述:需包含防火等级(如 “класс огнестойкости”)及环保等级标识(如 “非食品接触级 PP 塑料”)。

  2. 标签强制要求

    • 产品包装需标注 “ЭКСПОРТНОЕ ИЗДЕЛИЕ”(出口产品)及豁免函编号,否则可能被海关拦截。

    • 批次有效性:豁免函通常仅适用于单批次货物,长期销售需转为 DoC 认证。

(二)技术文件与申请流程

  1. 核心材料

    • 俄文版技术描述(含 HS 编码、技术参数、用途);

    • 国际标准测试报告(如 ISO、DIN,证明产品无安全风险);

    • 俄罗斯客户营业执照及采购合同。

  2. 平台审核重点

    • 文件完整性:需明确标注 “无需认证” 的法律依据(如 TR CU 法规条款)及产品技术描述。

    • 物流与合同关联:需关联物流单号及采购合同,证明货物一致性。例如,某卖家因豁免函超期被 Ozon 下架商品,需重新申请并关联新物流单号。

四、平台审核差异与风险应对

(一)Ozon 与 Wildberries 审核对比

平台文件上传路径审核重点




Ozon

卖家后台→“商品管理”→“合规文件”→对应类目上传

1. 测试报告需关联海关申报单号及批次号;
2. 俄文翻译件需加盖专业翻译公司公章。

Wildberries

供应商中心→“文件管理”→“认证 / 声明 / 豁免函” 文件夹

1. 代理资质穿透核查(通过俄罗斯联邦税务系统验证代理企业状态);
2. 技术文件需包含产品维护记录及故障报告。

(二)风险应对与申诉机制

  1. 常见拒绝原因

    • 证书无效:联系认证机构重新签发,同步更新商品页面 QR 码及链接。

    • 测试报告缺失:补充 EAEU 认可实验室测试报告,并通过实验室官网验证报告编号。

    • 豁免函超期:重新申请豁免函,关联新物流单号及采购合同,明确标注 “非食品接触” 等安全声明。

  2. 加急审核与申诉渠道

    • Ozon:卖家后台→“帮助中心”→提交加急申请(附认证机构 “优先处理函”),常规审核周期 3-5 个工作日,加急可缩短至 1-2 个工作日。

    • Wildberries:供应商中心→“申诉” 模块→上传豁免函补发证明及技术文件补充材料,平台承诺 48 小时内回复。

五、关键资源与工具

  1. 法规查询

    • EAEU 技术法规清单:Eurasian Economic Commission 官网输入 TN VED 编码查询认证类型。

  2. 动态 QR 码生成

    • 官方工具:EAC QR Code Generator(推荐)或qr.me-qr.com(免费),生成 AES-256 加密二维码。

  3. 认证机构名录

    • 2025 年最新名单:Rosakkreditation 官网查询 EAEU 认可机构(如俄罗斯测试认证集团上海经合工业)。

  4. 平台培训

    • Ozon:卖家学院→“合规认证” 课程(俄语版审核指南及案例分析)。

    • Wildberries:供应商培训中心→“EAC 认证实操” 模块(含视频教程及模拟审核工具)。

六、总结与行动清单

  1. 提前规划

    • 启动认证流程前,通过 EAEU 官网查询产品是否属于强制认证范围,并预留 3-6 个月时间完成测试、备案及平台审核。

  2. 专业协作

    • 选择 EAEU 认可的认证机构(如上海经合工业)及本地代理,确保文件翻译、测试协调及申诉处理的高效性。

  3. 动态监控

    • 订阅 EAEU 官网(www.eurasiancommission.org)及平台公告,及时调整合规策略,避免因信息滞后导致审核失败。

  4. 风险量化管理

    • 为高风险品类(如医疗器械、电子产品)购买产品责任险(年费约 1.2 万元,保额 100 万美元),降低清关及平台处罚风险。


通过系统性执行上述流程并关注法规动态,可显著提升审核通过率,快速实现合规上架并降低长期运营风险。