欧亚经济联盟（EAEU）的EAC符合性声明（DOC）和儿童产品SGR国家注册证是两种重要的市场准入认证，分别适用于不同风险等级的产品，尤其在儿童用品领域有严格区分。以下是两者的核心要点及关联性分析：
一、EAC符合性声明（DOC）
定义与性质
EAC DOC是制造商、进口商或授权代表对产品符合EAEU技术法规最低要求的自我声明，需在EAEU官方系统注册。
与EAC合格证书（COC）相比，DOC流程更简便，但企业需自行承担合规责任。
适用产品范围
中低风险产品：如部分机械设备、纺织品、家具、包装材料等。
儿童产品：部分1岁以上儿童的服装、书籍等（需结合具体技术法规判断）。
核心要求与流程
文件要求：技术说明书、风险评估报告、现有测试报告（如CE、CB）。
流程：提交申请→文件审核→系统注册→签发声明（无需工厂审核）。
有效期：1-5年，无年度监督审核。
法律责任
声明方全权负责产品合规性，若发现虚假申报可能导致货物罚没或法律追责。
二、儿童产品SGR国家注册证
定义与强制范围
SGR（State Registration Certificate）是EAEU对高风险儿童用品的卫生安全注册，由成员国卫生部门（如俄罗斯Rospotrebnadzor）签发。
适用产品：
奶嘴（乳胶/硅胶制）、3岁以下儿童餐具（塑料/陶瓷等）、一次性卫生用品（尿布、湿巾）。
婴幼儿内衣、袜子、夏季帽子等直接接触皮肤的产品。
安全要求
材料限制：禁用邻苯二甲酸盐、铅等有害物质，需通过微生物和毒理学测试。
物理设计：避免小零件（防误吞）、边缘倒圆处理（半径≥0.5mm）。
标签：需俄语标注EAC标志、适用年龄、生产商信息及SGR注册号。
认证流程
提交申请→实验室测试（化学成分、生物相容性等）→文件审查→现场检查（可选）→注册发证。
有效期：永久有效，但需配合EAC标志使用。
三、EAC DOC与SGR的关联与区别
适用场景
SGR：针对卫生安全敏感的儿童产品（如奶嘴、尿布），需先通过SGR注册，再补充EAC DOC或COC。
EAC DOC：适用于中低风险儿童产品（如1岁以上童装），可单独申请。
法规依据
SGR主要依据TR CU 007/2011（儿童产品安全），而EAC DOC覆盖多类技术法规（如TR CU 004/2011低压设备）。
责任主体
SGR需由EAEU境内卫生部门审核，EAC DOC可由企业自行声明（但需本地代表注册）。
四、企业建议
风险分类：根据产品类型（如是否接触口腔或皮肤）确定需SGR或仅EAC DOC。
文件准备：SGR需详细测试报告（如生物相容性），EAC DOC可简化但需技术文件。
动态合规：关注法规更新（如2025年部分DOC产品转为强制COC）。
如需具体产品认证方案，建议查询海关编码（HS CODE）或咨询EAEU认可机构（如上海经合工业）。