乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）

     

乌兹别克斯坦产品认证程序是确认产品符合性的官方法律法规要求形式，乌兹别克书认证包括二种类型：乌兹别克斯坦合格证书（UZ COC）或乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）。在某些情况下还可以发布乌兹别克斯坦通知（豁免函）。乌兹别克斯坦产品认证是为了确认产品乌兹别克斯坦符合法规文件的要求，是产品在乌兹别克斯坦市场上销售和流通准入要求。

什么是乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）？

 乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）是制造商或销售商证明其生产或供应的产品符合乌兹别克斯坦共和国现行标准要求的文件。乌兹别克斯坦符合性声明针对的是一批产品或批量生产。只有在乌兹别克斯坦全境运营的经认可的认证机构才有权签发乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC），无论申请人在哪个地区注册。目前还没有统一的乌兹别克斯坦符合性声明登记格式：制造商自行填写乌兹别克斯坦符合性声明并向认证机构注册登记。任何销售商或制造商或履行外国制造商职能的法人实体和个人都可以签发乌兹别克斯坦声明（不需要单独代表）。乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）是在产品上标注乌兹别克斯坦合格标志（STZ）的法律依据。

如何确定何时需要乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）？

乌兹别克斯坦共和国内阁于2004年7月6日批准了第318号《关于简化产品认证程序的补充措施》，并于2011年4月28日批准了第122号《关于改进认证程序和实施质量管理体系的补充措施》。在这份乌兹别克斯坦强制性清单中，产品名称是根据对外经济活动商品名称（海关编码 HS CODE  TN VED）排列的。该强制性清单每年更新一次，并根据乌兹别克斯坦卫生保健和消费者权益保护领域新立法的通过情况进行修改。通常情况下，产品制造商或供应商在提交乌兹别克斯坦符合性声明的同时，还会出具一份自愿性乌兹别克斯坦合格证书。

签发产品和服务乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）需要以下文件：

加盖申请人印章的乌兹别克斯坦符合性声明和确认产品合格的文件附在申请表上：
在经认可或认证的乌兹别克斯坦检测实验室进行的产品检测报告；
原材料、材料和部件的测试报告；
质量体系证书（ISO 9001 生产）；
必要时，卫生和流行病学结论的副本，以及法律中规定的其他要求的信息（兽医和植物检疫结论、生态证书）。

乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）应包含以下数据文件：
提交乌兹别克斯坦符合性声明的供应商的名称和地址；
产品名称、类型或型号以及说明产品特征的附加信息（批号或系列号、等级等）；
引用的规范性文件的准确全称；
生产日期、批量或系列数量、有效期、运输期限；
提交乌兹别克斯坦符合性声明的日期；
代表供应商的授权人的全名、职务和签名；
质量体系认证参考；
检测实验室的名称、地址及其认证文件。
供应商可自行决定在乌兹别克斯坦符合性声明中提供确认产品合格的补充信息。

我们乌兹别克斯坦符合性声明（UZ DOC）的优势

我能是乌兹别克斯坦认证机构（乌兹别克斯坦测试认证中心）在中国的合作机构，我们的专家将帮助您根据乌兹别克斯坦政府强制性清单和声明要求确定认证管制产品。我们的专家将为您提供切实的帮助，帮助您通过乌兹别克斯坦符合性确认程序，从而避免许多陷阱和困难。

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