关于电子电器产品出口俄罗斯需要哪些认证？经常有客户和工厂咨询电子产品出口俄罗斯EAC认证应该如何申请？

首先我们要说2020年3月1日有2部新的法规实施
1、俄罗斯联邦政府法令2019年9月21日第1236号《基于国家认可机构通过程序和依据的决定，关于将认可人士纳入欧亚经济联盟合格评定机构统一登记册国家部分的决定，以及将其排除在外的决定》，这部法规主要是对所有的符合性声明（包括GOST-R Declaration和CU-TR Declaration）都受到影响主要的内容是：
a)法规规定必须只有获得海关联盟/欧亚联盟统一注册登记的申请人才可以签发符合性声明证书，认证机构将不可以签发符合性证书（CU-TR Declaration ）。 
b) 申请人必须按照法规提供大量的资料和证据并且经过联邦认证局和政府部门的评定后才可以获得国家统一注册，获得注册密钥，才可以进行申请和签发符EAC符合性声明（CU-TR Declaration）证书，并且承担所声明的产品的所有责任。 

法律原文 http://government.ru/docs/all/123861/ 

2、关于EAC ROHS法规，EAEU TR  037/2016法规 2020年3月1日强制性实施。


那么电子电器产品出口俄罗斯需要哪些认证呢？
1、EAC安规认证： 法规 TRCU 004/2011 低电压安全法规 or TRCU 020/2011 电磁兼容安全技术法规
2、EAC ROHS认证 ：法规EAEU TR  037/2016   限制电子电气产品中有害物质使用的技术法规

电子电器产品出口俄罗斯需要2个认证有哪种模式，到底应该申请EAC COC（合格证书）还是 EAC DOC（符合性声明）？
至于什么产品应该申请EAC COC CU-TR Certificate 还是EAC DOC CU-TR Declaration，这是法律法规里面有规定的，在海关联盟技术法规的附件里面都有详细的管制清单，按照法规的规定进行认证和申请。
1、如果涉及产品在EAC COC管制目录的产品必须只能申请EAC COC证书，EAC COC证书一般需要送样到海关联盟认可实验室进行测试，并且需要进行工厂审核和监督审核。有9种认证模式（1C，需要工厂审核和送样测试，2C，3C到9C）
2、如果产品在EAC DOC范围内，可以申请EAC DOC符合性声明证书，一般可以不需要送样测试。（但是也有6种模式，1D不需要送样测试，2D是一次性，3D需要送样到海关联盟认可实验室测试等等）

电子电器产品已经获得了EAC认证，新的规定需要增加EAC ROHS认证吗？
回答是，肯定的，如果该产品在EAEU TR 036/2017 法规管制目录内，就必须再次根据EAEU TR 036/2017 法规申请EAC ROHS证书，才可以清关销售进入海关欧盟/欧亚联盟区域。

EAC ROHS认证认可CE证书或其他国家的ROHS证书吗？
回答是不认可，其他非海关联盟认可实验室或认可认证机构签发的ROHS报告在海关联盟区域不认可。出口商必须按照EAEU TR 036/2017 法规在海关联盟认可的认证测试中心申请EAC ROHS合格证书或符合性声明，才可以进入欧亚联盟区域销售和使用。


电子电器应该如何申请EAC ROHS认证？
1、制造商根据EAEU TR 036/2017 法规可以在海关联盟认可的认证中心提出申请EAC ROHS COC（合格证书 CU-TR Certificate）或者 EAC ROHS DOC（符合性声明），二者可以自由选择。

EAC 认证模式：
 EAC ROHS COC   合格证书CU-TR Certificate
海关联盟CU-TR合格证书1C，2C，3C，4C，5C，6C,7C,8C,9C（CU-TR Certificate of Conformity）的产品认证9种认证计划方案选择;
为了最灵活和有效地应用海关联盟技术法规，每个EAC技术法规必须考虑到具体情况尽可能地符合CU TR技术法规的要求，为此特EAC合格证书的产品认证计划进行分类。
获得合格证书的程序可能包括几种不同的产品检查，质量控制和制造商可靠性的方法：
对质量管理体系认证;
认可实验室对产品样品进行实验室测试;
定期质量控制;
生产能力的检查。
比如对所有产品类别使用相同的认证计划控制远远不可能。例如对于一小批单品不可能建立定期监管。生产控制此措施仅适用于批量生产。所有这些细微差别都考虑了TR CU的认证方案，其本质在于质量保证形式的组合，特此根据不同的影响和专业知识的范围，合格证证书的有效期也取决于颁发的计划。总共制定了9种认证方案计划。
1C 
该方案适用于货物在海关联盟的领土上销售的商业化产品。确认合规性的要求清单如下：
- 对申请人提交的样品进行认可实验室测试;
-对制造商生产能力进行审核;
- 定期对样品测试或生产监控检查。
申请人只能是制造商或其官方代表。
2C
产品认证方案与1C认证方案的不同之处在于，申请人必须提供ISO质量管理体系证书，而不是生产审核。此外，产品和生产都将接受定期检查。
3C和4C
这些方案是针对单批产品（3C）或单个的商品（4C）选择的。这些针对CU-TR要求的产品认证计划仅在经认可的实验室中进行的样品检验协议的基础上提供质量保证。
申请人可以是在关税同盟内注册的卖方或供应商。
5C
适用大规模生产的商品批量认证。但与1C和2C方案不同，主要关注的不是成品检验，而是生产控制和项目文件检查。该认证方案适用于质量不能通过检验成品样品完全确认的产品。
对于5C，以下质量保证措施是相关的：
- 审查项目和技术文件;
- 生产能力审核;
- 定期对产品或生产进行质量控制。
申请人可以是在海关联盟领土上注册的制造商或其代表。
6C
几乎与方案5C相同，除了在生产和成品方面进行定期监测外还需要由海关联盟机构签发ISO质量管理体系认证。
7C
该认证方案专为大规模复杂产品生产而设计。我们正在讨论具有大量修改的技术复杂产品，其可能包含许多独立组件。 7C和8C方案的特点是接收小样品作为类型或基本产品进行检查，而不是成品（小样测试）。
以下确认表格与7C产品认证计划相关：
- 检验样品;
- 生产能力审核;
- 定期检查样品或生产分析。
只有在海关联盟领土内注册的制造商或其官方代表才能根据7C计划申请证书。
8C
与7C方案相同。不同之处在于，生产的主要控制是以ISO质量管理认证的形式进行的，产品的生产和样品都受到当前的质量控制。
9C 
本产品EAC认证计划用于在一段有限时间内小批量供应的进口货物的质量确认。通过9C认证的主要产品类别 -产品工业设备或用于生产的高科技部件。鉴于该产品通常是复杂结构的非独立元素，因此未被认证为成品。因此，既不进行生产的专业知识，也不进行当前的质量控制，并且仅通过研究技术数据来检查是否符合安全要求。


 CU-TR Declaration EAC 符合性声明6种认证方案选择：
有以下用于TR CU Declaration/CU-TR Declaration的认证的6种方案包括：
1d - 用于确认批量生产的商品质量。生产过程和测试的责任由制造商承担。
2d - 如有必要，用于符合性声明对于单个产品或单批次，包括制造商对样品的测试。发起人是卖方，供应商或制造商以及其法定代表人。
3d - 用于批量生产的产品，通过对制造商的生产控制进行，他还包括海关联盟认可实验室对样品的测试。
4d - 如2d，用于单个样品或单批次产品，在海关联盟认可实验室中需要进行测试后。
5d  - 用于批量生产的商品。申请公司对生产负责，样品在海关联盟的认可实验室进行测试。
6d -  与前一个不同之处在于需要对生产控制，包括检查企业中实施的质量管理系统。必须通过经海关联盟认可的验证认证机构的工厂审核验证。

1d和3d声明方案：差异 最常用的一种是1d和3d声明方案，它们在很多方面类似。它应该理解它们的共同点和区别。 1d以及3d声明方案适用于批量生产的产品。第一和第二种情况下的申请人是在一个CU国家境内注册的公司，而1d和3d方案允许外国制造商的合法授权代表执行文书工作程序。主要区别在于样品的测试：1d符合性声明的方案是测试是由由制造商进行，3d是需要样品在海关联盟国家境内认可的实验室中进行。而在这两种情况下定期生产控制仍由制造商负责。