1. 

Заявление или Доверенность на Компанию, которая представляет интересы Производителя на территории РФ. 申请表或委托书

2. 

Копии Инструкции, Аннотации, Спецификации, Рецептуры, сведения о составе, заверенные Изготовителем. Для БАД-документы о специфической активности БАД (для средств, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи).

产品的介绍，注释，规格，配方，信息的组成，由制造商产品生产国获得的认证证书的副本。有关膳食补充剂的具体活动BAA文件（含不明成分，非官方的处方产品）。

3.

Сертификаты качества, паспорта безопасности (качества), сертификат анализа, удостоверение о качестве, сертификат свободной продажи, заверенные производителем.

由制造商的：质量体系认证证书，安全数据表（质量-MSDS），分析证书，质量证书，自由销售证书，

4. 

Письмо, удостоверяющее безопасность и качество исследуемых образцов, заверенное Изготовителем. 由制造商的公证的一封信，证明样品的安全和质量

5.

Копии этикеток (упаковки) или их макеты, заверенные заявителем или Изготовителем.

产品的标签（外包装、内包装），或样品，由申请人或制造商公证的复印件。

6.

Акт отбора образцов (проб). 抽检（样品）的行为

7.

Декларация Производителя о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах, на бланке производителя с его печатью и подписью.

制造商声明：转基因生物，纳米材料，激素，农药在食品，印章和签名制造商的信笺。

8.

Протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения-при наличии. 制造商国家产品的：协议（测试），科学报告，专家意见，如果有的话。

9.

Выписка на заявителя (российскую Компанию) из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей. 从法律实体的国家统一注册证书、营业执照、组织代码证，

注册申请人（俄罗斯公司的企业法人营业执照（Огрн）2）税务总局签发的企业税务登记证（инн/ kпп）,公司详细信息（名称、法定地址、法人代表、电话，传真、邮件））上发言。

10.

Копия документа, подтверждающего свободное обращение подконтрольных товаров на территории государства Изготовителя (производителя) и безопасность продукции, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства Изготовителя (производителя)-разъяснения: ISO, GMP, Health Certificate, Export certificate, Registration certificate – нотариально заверенная копия. Документ должен быть выдан 3-й стороной (компетентным органом здравоохранения или др. государственным органом, контролирующей организацией). 该文件确定的控制货物的自由流通，在制造商（生产商）和产品安全，按照党的法规认证境内的副本，其中执行检查，或者信息没有必要设计这样按照制造商的法律（生产者）发文注册证书a：ISO，GMP，健康证，出口证，登记证书 - 经过大使馆公证的复印件。必须由第三方出具的公证文件（主管当局或其他公共健康，公共机构控制的机构）。

11.

Копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация (инвойс, ГТД с отметкой «ввоз разрешен»). 文件确认的品控样本的进口入关境内的海关联盟，按照党的国家政府登记批准进行立核证副本（发票，GTE标有“自由销售证书或进出口许可证书”）

12.

Образцы продукции. Документы должны быть английском и русском (перевод) языках в 2-х экземплярах. Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены нотариально или дипломированным переводчиком (прикладывается копия диплома). 产品样品、技术文件必须在英语和俄语（翻译），2份。制造商（制造商）外语翻译文件必须经公证人或认证的翻译（证书的复印件应用）合法化公证。

При возникновении вопросов со стороны Исполнительных органов возможны запросы дополнительных материалов. 如果行政机关的问题，要求补充材料。