针对新产品的18个月过渡期
18-месячный переходный период для новой продукции
对于在修订条款生效前无需进行强制性符合性评估，但在《海关联盟技术法规》TR CU 019/2011更新后将受此类要求约束的产品，设有单独的规定。
此类产品自修订条款生效之日起18个月内，允许在未持有符合性认证的情况下进行生产和投放市场。
对于大部分修订内容，该过渡期自2027年4月27日起计算。过渡机制为制造商和进口商提供了时间，以便其按照新要求进行测试、准备技术文件并办理EAC证书或EAC符合性声明。
已投放市场的产品将如何处理
Что будет с продукцией, уже выпущенной в обращение
在相关EAC证书或EAC声明有效期内合法投放市场的个人防护装备（PPE），在EAC证书/声明有效期届满后无需从市场上撤回。
СИЗ, которые были законно выпущены в обращение в период действия соответствующих сертификатов или деклараций, не требуется изымать с рынка после окончания срока документа.
第115号决定允许此类产品在制造商规定的保质期或使用寿命内继续流通。对于在规定的18个月过渡期内投放市场的产品，也适用同样的处理方式。
Решение № 115 разрешает обращение такой продукции в течение установленного изготовителем срока годности или срока службы. Аналогичный подход применяется и к продукции, выпущенной в обращение в предусмотренный 18-месячный переходный период.
个人防护装备（PPE）生产商和进口商应采取的措施
Что делать производителям и импортёрам СИЗ
在2027年4月27日之前，经营个人防护装备的企业应对其产品种类和许可证书进行核查。首先需要：
核查现行EAC证书和EAC声明的有效期。
确定具体类型的个人防护装备是否受到新规影响。
核查产品是否首次被纳入强制性符合性评估范围。
将产品特性与《海关联盟技术法规TR CU 019/2011》的新要求进行比对。
评估是否需要进行新的测试以及修订使用说明或技术文件。
如果现行EAC证书或EAC符合性声明的有效期在过渡到更新后的要求之后才到期，应提前规划新文件的办理事宜。
根据产品类型不同，符合性确认可通过《海关联盟技术法规》（TR CU）EAC认证或EAC符合性声明的形式进行。办理相关认证时，可能需要进行产品测试并出具测试报告。
常见问题
是否需要在2027年4月27日前重新办理个人防护装备（PPE）EAC证书？
不需要。如果现行EAC证书是在相关修订生效前签发的，且有效期尚未届满，则该证书或声明在规定期限届满前仍保持有效。
2027年4月27日之后，能否继续依据现行法规生产个人防护装备？
可以。如果该文件是在相关修订生效前签发的且仍然有效，则允许在该EAC证书有效期结束前继续生产和投放产品。
首次纳入强制性符合性评估范围的产品应如何处理？
针对此类产品，《第115号决定》规定了自相关修订生效之日起为期18个月的过渡期。在此期间，无需新的符合性认证即可生产并投放市场。
《TR CU 019/2011》的所有修订都将于2027年4月27日生效吗？
并非全部。主要部分将于2027年4月27日生效，但部分条款的适用起始日期取决于标准清单的更新及必要试验方法的纳入。
过渡期结束后需要做什么？
对于属于强制性符合性确认范围的产品，需根据最新要求，按照TR CU 019/2011的规定办理相关认证——即EAC证书或EAC符合性声明。
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