EAC 和 CE 认证程序（适用于双认证产品） 以下是对需要双认证的产品（如机械、电子产品、医疗设备）的 EAC 和 CE 认证程序的详细比较，重点突出关键步骤、差异及实际影响： 1. 适用范围和适用性 EAC：适用于欧亚经济联盟（EAEU）成员国（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）。涵盖61类产品，包括机械设备、电子产品和医疗器械。 CE：适用于欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）市场。适用于受LVD、EMC和MD等指令规范的产品。 关键差异：EAC专为EAEU地区设计，而CE针对欧盟/欧洲经济区。在两个市场销售的产品需进行双重认证。 2. 认证类型 特征 EAC认证 CE认证 符合性证书（CoC） 适用于高风险产品（如机械设备、医疗器械）。涉及实验室测试、工厂审核及年度检查。 对于高风险产品（如医疗器械），需经指定机构审核。 符合性声明（DoC） 适用于低风险产品（如纺织品）。由制造商自行声明并提交技术文件 . 适用于低风险产品（如电子产品）。由制造商自行声明。 关键区别：EAC CoC要求进行工厂审核和本地测试，而CE允许更多自行声明