单批次证书是根据经认可的实验室对医疗器械的文件评估和样品测试的结果基础上签发的。根据确切的商业发票和/或协议，为确切数量的医疗设备、确切的批号或序列号签发乌克兰单批次注册证书【详细】

药品有在获得乌克兰药品国家注册后，药品才允许在乌克兰进口、销售和使用。乌克兰卫生部根据对申请和注册材料(注册档案)的专家评估进行药品注册。
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EAEU欧亚经济联盟技术法规（CU-TR海关联盟技术法规）官方清单，2019年4月2日由EEC理事会第52号决议批准 ，在此列表中，您将找到EAEU/CU-TR的所有现行技术法规：当前的和将在未来生效的（以及生效日期），合格评定表和每项技术法规中规定了采用的EAC认证和EAC声明方案清单【详细】

2022年2月8日欧亚经济委员会董事会开始讨论制定关TR CU 005/2011于包装安全的技术法规标准的程序变更。本次变更包括修正案规定排除某些项目，并且改变一些标准的规定时间表，以及在认证计划中加入新测试项目。【详细】

2022年3月1日发布了欧亚经济委员会理事会2022年2月22日第26号决议，关于更改制定、通过、修改和取消欧亚经济联盟（TR EAEU）技术法规的程序，并立即生效。新文件将取代欧亚经济委员会理事会 2012年6月20日第48号决定。技术法规规定了 EAC合格认证、EAC符合性声明或国家注册证书的产品安全的最低要求。【详细】

2022年3月1日第34号决议公布根据 TR CU 032/2013《关于压力设备的安全》 技术法规，EAC 合格证书或 EAC符合性声明（或相关信息）形式的产品清单的批准变更。【详细】

2022年1月30日，欧亚经济委员会理事会2021年11月12日第130号决议《关于在关税区内实施强制性合格评定的产品进口到欧亚经济联盟关税区的程序》被批准。它取代了欧亚经济委员会理事会 2012 年12月25日第294 号决定。本文解释了对外国制造商至关重要的主要变化。【详细】

乌克兰卫生部根据对药物申请和注册材料(注册档案)的专家评估进行药品注册。专家评估的主管机构是乌克兰卫生部国有企业国家专家中心。【详细】