用于执行欧亚联盟EAEU/海关联盟CU-TR合格评定和定义这些工作要求的文件清单欧亚联盟委员会2012年12月25日第293 号决议“关于符合欧亚经济联盟技术法规要求的符合性证书和符合性声明的统一形式及其执行规则”【详细】

2022年3月，食品行业的多项标准将生效。它们的开发是为了更新强制性要求，以确保符合欧亚经济联盟的技术法规。技术法规规定了 EAC认证、EAC声明或SGR国家注册期间产品安全的最低要求。

GOST 21607-2021 规定了冷冻鱼汤套餐的规格。该文件规定了对由除小鲱鱼、金枪鱼、软骨鱼和其他几种鱼种以外的所有鱼种制成的鱼片制成的产品的要求。以下指标已标准化：
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2021年5月21日工业和贸易部第1865 号令2022年3月1日生效，批准了在俄罗斯市场上贴有流通GOST标志的产品标签规则。【详细】

自2017年7月1日起，只有符合乌克兰技术法规要求的医疗器械才能投放市场和/或投入使用。实际上，这意味着在进口、销售、投入使用或使用医疗器械【详细】

乌克兰符合性评估途径与审核(检查)是对认证高风险类别(is、IIa、IIb、III)医疗器械、A和B列表中体外诊断医疗器械、活性植入式医疗器械的最常见方式。【详细】

最安全的医疗器械可以遵循乌克兰简化的合格评定程序，也称为“自我声明”。【详细】

2020年3月至4月，乌克兰通过了多项法案，旨在为冠状病毒疾病(新冠肺炎)的预防和治疗奠定法律基础在全球疫情面前维持认证体系。最重要的是:【详细】

乌克兰对欧共体CE证书的认可是乌克兰医疗器械符合性评估的途径之一。根据该途径，乌克兰合格评定机构部分接受(认可)欧洲认证机构的结果(协议、报告),而不是重复此类评定工作。【详细】