
食品EAC认证的核心法规是 TR CU 021/2011《食品安全技术法规》,适用于出口至俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦等欧亚经济联盟(EAEU)成员国的食品
核心法规体系
TR CU 021/2011《食品安全技术法规》:基础法规,规定了食品及其生产、储存、运输、销售和处置过程的安全要求。
TR CU 022/2011《食品标签技术法规》:规定了食品标签的强制性信息,如成分、营养信息、保质期等。
TR CU 029/2012《食品添加剂安全技术法规》:规定了食品添加剂的使用要求。
其他专项法规:如TR CU 023/2011(蔬果汁)、TR CU 024/2011(油脂)、TR CU 027/2012(特定食品)、TR CU 033/2013(乳制品)、TR CU 034/2013(肉类)等,对特定食品类别有补充要求
认证类型与适用产品
根据产品风险等级,食品EAC认证主要分为两种形式:
国家注册证 (SGR):婴幼儿食品、运动营养品、生物活性补充剂等特殊食品,在办理EAC认证前,必须先获得SGR国家注册证
认证流程与要求
确认认证方案:根据产品类型和风险等级,确定是办理DoC还是CoC,以及是否需要SGR。
准备技术文件:包括产品成分表、生产工艺描述、卫生证明、ISO或HACCP证书(如有)、检测报告等。
实验室检测:在EAEU认可的实验室进行检测,项目包括微生物指标、重金属含量、农药残留等。
提交申请与审核:向认证机构提交文件,审核通过后颁发EAC符合性声明或证书。
标识与清关:通过认证的产品需加贴EAC标志,并提供证书给进口商用于清关
标签与标识要求
EAC标志:必须加贴在产品或包装上,最小尺寸为5mm,确保清晰、持久。
标签内容:必须使用俄文或成员国官方语言,标注产品名称、成分表、净含量、生产日期、保质期、制造商/进口商信息、营养信息等。
新增要求:自2025年起,标签需包含动态QR码,链接至EAEU检测数据库,用于查询证书信息、检测报告等
食品EAC认证的实验室检测项目及限量标准,主要依据欧亚经济联盟(EAEU)的技术法规 TR CU 021/2011《食品安全技术法规》 及其配套标准。具体项目因产品类别而异,但核心框架一致
核心检测项目与通用限量
1. 微生物指标
致病菌:沙门氏菌在25g样品中不得检出;大肠杆菌在即食食品中≤10 CFU/g。
菌落总数:通常≤1000 CFU/g(如婴儿配方食品)。
霉菌和酵母菌:通常≤50 CFU/g
2. 重金属与污染物
铅 (Pb):≤0.1 mg/kg(婴幼儿食品);≤0.2 mg/kg(谷物)。
砷 (As):≤0.2 mg/kg(谷物)。
镉 (Cd):≤0.1 mg/kg(小麦等谷物)。
汞 (Hg):≤0.02 mg/kg。
铬 (Cr):≤0.1 mg/kg
3. 农药残留
需符合EAEU统一清单,采用正面清单+限量管理。例如,毒死蜱≤0.05 mg/kg,草甘膦≤30 mg/kg
4. 真菌毒素
黄曲霉毒素B1:≤0.5 μg/kg。
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON):≤500 μg/kg。
赭曲霉毒素A:≤5 μg/kg
5. 理化与营养指标
水分、灰分、酸价、过氧化值:需符合产品标准。
营养成分:需准确标注能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物等含量,并符合法规要求
6. 食品添加剂
仅允许使用TR CU 029/2012附录中的添加剂,并符合最大使用限量。例如,苯甲酸≤1 g/kg
不同产品类别的特殊要求
1. 谷物及制品 (TR CU 015/2011)
重金属:铅≤0.2 mg/kg,镉≤0.1 mg/kg(以小麦为例)。
农药残留:需符合EAEU统一清单,如草甘膦≤30 mg/kg。
转基因:含转基因成分需先通过SGR国家注册
2. 饮料 (TR CU 021/2011)
重金属:铅≤0.1 mg/kg。
咖啡因:能量饮料中含量不得超过400 mg/L。
维生素/矿物质:需达到每日推荐摄入量的5%以上
3. 果蔬及制品
致病菌:大肠杆菌、沙门氏菌等不得检出。
黄曲霉毒素:需专项检测。
新鲜度:需检测新鲜度指数和品质保持期
4. 快餐、预制菜等
重金属:铅≤0.5 mg/kg,镉≤0.1 mg/kg。
甲醛:≤75 mg/kg。
菌落总数:≤10⁵ CFU/g。
酸败指标:含油炸工艺的食品需额外测试
检测流程与注意事项
送样要求:样品需送至EAEU认可的实验室进行检测,检测报告是申请EAC符合性声明(DoC)或合格证书(CoC)的核心依据。
文件要求:所有技术文件(包括检测报告)需提供俄文或EAEU成员国官方语言版本。
标签要求:通过认证的产品需加贴EAC标志(最小5mm),并自2025年起附加动态QR码,链接至EAEU检测数据库
常见问题与对策
认证周期与费用
问题:认证周期通常为1-3个月,复杂产品可能更长;费用因产品风险等级和检测项目而异。
对策:提前规划时间,预留至少3-6个月;选择合规代理机构协助办理
检测报告认可度
问题:中国CNAS认证的实验室数据可能部分被接受,但关键检测仍需在EAEU认可实验室完成。
对策:提前确认检测机构资质,确保检测报告符合EAEU要求
境内代表要求
问题:境外制造商无法自行申请EAC符合性声明,必须由EAEU境内的进口商或授权代表作为申请人。
对策:与成员国境内的进口商合作,或指定授权代表
标签语言与内容
问题:标签未使用俄文或成员国官方语言,或缺少强制标注信息。
对策:严格按照TR CU 022/2011要求设计标签,确保所有强制信息完整、准确
法规更新与合规
问题:EAEU法规更新频繁,如2025年新增动态QR码、营养信息强制标注等要求。
对策:关注法规动态,及时调整产品和标签设计,确保持续合规
违规风险
未获得EAC认证或不符合要求的产品,将面临货物被扣留、退运、罚款等处罚;若因产品不符合要求导致消费者人身伤害,相关责任人可能被追究刑事责任
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