欧亚经济委员会理事会决定2014年1月16日第2号电磁兼容性要求TR CU 020/2011技术法规要求的文件强制性EAC认证清单【详细】

海关联盟认证2019年1月22日第12号关于承压设备TRCU 032/2013技术法规要求的文件强制性EAC认证清单【详细】

根据俄罗斯联邦技术法规（2012年10月10日第123-FZ号联邦法律），建筑材料有六类火灾隐患（KM0 – KM5），其特征在于以下特性：【详细】

医疗器械白俄罗斯认证注册根据白俄罗斯共和国法律的要求，与销售、生产和使用各种医疗器械有关的活动需要进行医疗器械注册，提供医疗器械注册证和产品合格声明。【详细】

乌兹别克斯坦的医疗产品注册强制性的医疗产品注册程序，其主要目的是确保在乌兹别克斯坦销售的所用产品的质量和安全性。如今，只允许使用对生命无害并能有效销售的经过认证注册的药品，设备，药物，器械。【详细】

根据2014年7月1日乌克兰部长内阁令（2015年7月1日），乌克兰取消了医疗器械和医疗器械的国家注册，并且评估医疗器械是否符合《技术法规》的程序开始生效。因此，从现在起在乌克兰进口和生产医疗设备的主要授权文件不是注册证书，而是乌克兰合格认证。也就是说，医疗设备的制造商和进口商首次将产品引入乌克兰市场时，无需获得注册证书，而需要进行评估是否符合《技术法规》的程序。【详细】

Active Pharmaceutical Ingredients registered in Russia，原料药注册 活性药物-用于制造药物的任何物质或物质混合物。 为了成功组织和支持药物注册，我们提供以下服务： 对用于制造药物的药用物质进行完整的注册过程 对药物成分中未包含的药物进行完整的注册流程 形成一揽子文件，以获取针对药品生产商的工厂的俄罗斯GMP证书 药品注册档案的修订。【详细】

医疗器械哈萨克斯坦认证注册，在哈萨克斯坦医疗设备注册应根据哈萨克斯坦现行法律，医疗技术设备必须进行强制性注册。该注册赋予了在哈萨克斯坦范围内医疗器械进口，销售和使用产品的权利。 哈萨克斯坦国家注册是一项严肃的程序，需要提交申请和必要的文件包。为避免错误并拒绝在哈萨克斯坦发布医疗器械，药品的注册证书，请使用我们专家的注册服务。【详细】