俄罗斯第N 1856号决议关于形成和维护统一EAC合格认证证书登记注册的程序，指出需要提供的证书和声明注册登记系统中包含的信息并支付此类信息的费用的修正案草案的文本。【详细】

从2021年9月开始，TR CU 010/2011已经必须使用新清单进行符合性合格认证和符合性声明的测试。这意味着制造商/申请人现在设计新机器和设备，编写安全理由，操作手册和产品技术护照时必须考虑到新法规文件的要求。认证机构和测试实验室及时需要更新和扩展其认证领域资质范围，否则他们将无法在其工作中充分使用新的GOST标准清单。【详细】

​欧亚联盟/海关联盟成员国：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚，吉尔吉斯坦 根据新的医疗器械注册法规：2015年12月22日N 171号，从2021年12月31日开始终止各国医疗器械注册，统一采取从2022年1月1日强制性实施欧亚联盟EAC认证医疗器械注册。标志为;EAC MED.【详细】

2020年11月18日俄罗斯联邦政府第1856号法令指出，如果国家认可机构收到有关缺乏EAC认证活动俄罗斯联邦注册的制造商的申请人的信息则合格证书的信息将不允许进入统一注册服务器中。
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Rosakkreditatsiya与Ozon在线商店，Supl.biz批发在线交易平台和Orlan System建材市场签署了关于商品识别交互的协议。这些公司将被纳入服务业的试点项目，以创建一项服务，以从“灰色地带”在市场上撤回商品。因此，有关有效产品合格证书或符合性声明的有效性信息将添加到电商网络产品信息中。该项目的实施将增加货物安全信息的可识别性，并将充分打击非法产品的非法流通。【详细】

最新《技术法规法》修正案将于2021年6月21日生效，根据该修正案，关于市场流通GOST（PCT）标志的第二十七条将发生变化，将采用如下新的GOST标志。因此，本文不仅适用于必须满足俄罗斯技术法规要求的产品而且适用于2009年12月1日第982号政府法令批准的产品清单。【详细】

Rosstandart批准了GOST R 59424-2021生产状态远程分析和管理系统审核的指南【详细】

通过EAC符合性声明注册时候上传的符合性声明注册申请时必须包含：产品制造商的名称和位置，产品制造生产地址，包括UNP / GLN（企业的唯一编号/全球位置编号，全球位置编号）符合性声明在俄罗斯联邦领土和该国领土（欧亚经济联盟成员）以外生产的产品符合性的情况。【详细】