饲料添加剂的国家注册，动物饲料添加剂国家注册证书(SGR） 饲料添加剂在俄罗斯联邦境内的生产、运输、储存和（或）流通必须经过正式登记。 饲料添加剂的国家登记由联邦兽医和植物检疫监督局 Rosselkhoznadzor 负责。 登记后将颁发动物饲料添加剂国家登记证书（SGR）。 获得 SGR 的期限最长为 45个工作日。 法人实体或个体企业家均可获得 SGR国家注册证。【详细】

欧亚经济委员会在圣彼得堡举行的 "反假冒伪劣--2023 "国际论坛框架内举行的概况会议上讨论了通过提高消费文化、培养自觉选择和拒绝假冒伪劣产品的技能来维持欧亚经济联盟内部市场的商业活动和可持续性问题。与会者交流了各国在监管、执行负责任的生产原则和适当的消费者信息方面的最佳做法，以有效确保在欧洲经济联盟保护消费者权益。【详细】

欧亚经济委员会理事会2023年8月29日第89号决定对技术法规进行了修订，补充了技术条例规定的统一形式的石油护照和填写护照的规则。技术法规中与护照形式有关的某些规定得到了澄清，以便统一适用其要求。为确保向统一形式过渡，在本决定生效之日前签发的石油批次护照，即未按统一形式签发的护照有效期至2023年11月1日。【详细】

俄罗斯联邦境内的医疗器械注册工作由俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）简称RZN负责。俄罗斯医疗器械国家注册规则由2012年12月27日第1416号 "关于批准医疗器械国家注册规则 "的俄罗斯联邦政府令确定。俄罗斯联邦政府2022年4月1日第552号 "关于在俄罗斯联邦实行经济性限制措施的情况下，在医疗器械存在缺陷或缺陷风险时批准其流通特性（包括国家注册特性）"的决议。该规范性法规规定，医疗器械在俄罗斯联邦的最终消费者购买受到制裁威胁时可获得俄罗斯注册证书。【详细】

欧亚经济委员会理事会2016年2月12日第46号 "关于医疗器械安全、质量和有效性注册和审查规则 "的决定规定了根据欧亚经济联盟规则注册医疗器械的程序。医疗器械注册分两个阶段进行：第 1 阶段--准备医疗器械注册所需的文件（注册档案文件）；第 2 阶段--医疗器械的注册和专家审查。【详细】

是否可以从俄罗斯（RF）的成品仓库中提取样品（无需进口样品）以获得新的批量的EAC合格证书（EAC CoC）？可以，但要注意一点：可以在俄罗斯联邦境内的成品仓库进行取样，并对生产状态进行单独审核。在这种情况下，有必要正确起草抽样行为 - 这将是主要文件 - 以回答 "为什么样品没有进口？在出具EAC合格证书（EAC CoC)时，应标明 "样品未进口"，并将取样行为载入EAC合格证书，其中应明确写明样品是在俄罗斯联邦的仓库中，按当时的地址，由这样或那样的人取样的。

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2023年9月27日俄罗斯科学和技术委员会扩大会议在莫斯科举行，讨论了俄罗斯联邦和欧亚经济联盟技术法规（TR EAEU）和标准化的数字化转型问题。会议地点是俄罗斯标准化研究所，该研究所是俄罗斯标准设计研究院（Rosstandart）的一部分。会议的成果是就在 "欧亚经济联盟数字技术法规 "项目框架内发展信息系统形成了共同意见。【详细】

根据乌克兰法律，所有轮式车辆都必须进行认证，包括从国外进口的新车和二手车，以及在乌克兰进行首次国家登记的车辆。 客车货车拖车乌克兰车辆认证 只要车辆获得了乌克兰OTS合格证，就可以通过乌克兰海关边境。如果没有乌克兰车辆OTS合格证，则无法在国家汽车监察局注册 CTS。乌克兰车辆认证也简称OTS认证是轮式车辆对消费者生命和健康以及环境安全的确认。卡车和轿车、拖车和半拖车、特种车辆、摩托车和轻便摩托车等车辆必须获得乌克兰车辆OTS认证。【详细】