产品符合本技术法规的要求由TR CU 007/20011 的EAC合格认证控制。根据技术法规 CU 007/2011，所有计划生产、供应或销售包含强制性EAC认证的商品清单中管制的产品的都必须获得EAC证书。本法规提供了此类强制性管制产品的清单，但应记住，本法规并未涵盖儿童产品的全部范围。【详细】

根据技术法规TR CU 005/2011任何包装，无论其类型（工业、消费者、运输、防腐），都必须经过EAC认证程序。它材质也可以是聚合物、金属、木材、玻璃、纸、纸板、纺织品、陶瓷和组合【详细】

与计算机类别相关的设备、器具、机械、电器的范围不断增加，因此此类产品的制造商和销售商在EAEU（欧亚联盟）境内流通的基本要求是必须检查每种单独类型的设备或其型号（包括新设备）的合规性，通常同时根据当前几个技术法规申请强制性EAC证书和EAC符合性声明。此类产品的清单包括：【详细】

家用电器的范围极其广泛，从相对紧凑的熨斗到大型冰箱和高耗能电炉。所有这些电器都是危险增加的对象，对消费者的生命和健康构成威胁，在欧亚联盟市场上这意味着它们的生产和流通这类产品应该受到特殊的强制性认证的监管。以下三项海关联盟技术法规直接适用于家用设备EAC认证【详细】

音频设备 - 允许您声音再现和处理的设备，与任何视频设备一样，主要受欧亚联盟强制性EAC认证管制，其完整名称清单在相关海关联盟技术规范和官方清单中列出。对于绝大多数音视频设备符合性测试是根据海关联盟以下的两项技术法规进行的：【详细】

使用一种基于目的的商品的用途用途来制造一种产品，风险等级的方法，是人体组织的健康等级提供的一种产品，以及该排行榜的第 4.2 条规定的第 4.2 段的一个特征，其中包括或特别列出或添加了或材料的身体组织的改善健康等级的方法，治疗、皮下注射的其他液体或药物或输血。因此，根据特征，医用注射器可以归为风险等级2a.【详细】

听诊器制造商只有一次机会将新产品引入流通：根据第1416号法令规定的通常理由完成注册程序。这表明需要在形成过程中组织所有相关研究。注册档案。只有列入 Roszdravnadzor特别名单的认可中心才能参与其实施。【详细】

由于此类设备的复杂结构，政府决定不将CT扫描仪列入产品清单，其注册证书不能通过简化的方式获得。 并非所有制造商都准备好确保及时发布此类设备并将其展示给最终用户。 此外，俄罗斯联邦的大多数诊所和医院都配备了CT设备，这表明该行业并不缺乏设备。【详细】