据白俄罗斯共和国通信和信息化部网站消息，2023年8月14日，白俄罗斯共和国部长会议通过了 “关于修改2018年6月20日白俄罗斯共和国部长会议第469号决议 ”的第532号决议，对白俄罗斯共和国技术法规《电信设施 安全》（TR 2018/024/BY）。 白俄罗斯共和国技术法规 "电信手段。安全 "的技术法规进行了修订： 随着在白俄罗斯共和国境内投入使用的电信设施数量的增加，必须以强制性认证（附件 1）或符合性声明（附件 2）的形式确认其符合性； 为了更新与TR 2018/024/BY相关的国家标准，在自愿基础上应用这些标准可确保符合这些技术法规的要求； 确保本技术条例与白俄罗斯共和国部长理事会2008年9月24日 “关于法人实体和个人企业家使用无线电频谱 ”的第1401号决议，以及白俄罗斯共和国通信和信息化部2013年7月1日 “关于制定无线电电子设备和高频设备清单，在没有相应的无线电频谱使用权许可证的情况下使用无线电频谱 ”的第9号决议保持一致【详细】

白俄罗斯共和国技术法规 "医疗器械。安全" (TR 2010/006/BY)本技术条例所涵盖的医疗器械包括医疗器械、医疗测量仪器和医疗设备，包括任何仪器、器械、装置、用具、设备、软件、植入物、材料或其他类似或相关产品。 其他类似或相关产品，单独使用或与其他医疗器械和医疗设备组合使用。 与其他医疗器械组合使用，用于 诊断、预防、监测和治疗疾病或损伤； 医疗康复和假肢； 维持或延续生命； 控制受孕。 本技术条例特别适用于下列医疗器械 产品： 不是直接影响人体，而是通过另一种方式影响人体的医疗产品 医疗器械； 在使用过程中应同时用于预期目的的医疗产品 单独视为医药产品或药用物质的物质和成分，包括从药用物质中提取的物质和成分。 药用产品或药用物质，包括从人体血液和血浆中提取的物质。 人体血液和血浆。 受本《技术规范》管辖的医疗器械不通过药理学、免疫学或新陈代谢手段影响人体，但其作用可通过这些手段得到支持。 2. 2. 本技术条例不适用于 有源植入装置； 体外实验室诊断设备； 医药产品 化妆品； 人类血液、血液制品、血浆或人类血细胞 来源； 在投放市场时包含以下成分的物品 人体血液、血浆或细胞制品； 移植物、人体组织或细胞； 含有人体组织或细胞的物品 含有人体组织或细胞的物品； 动物源性的移植体、组织或细胞，但以下情况除外 用失去活力或无法存活的动物源性细胞制造的物品，或无法存活的产品。 活力的动物细胞制成的产品或动物组织制成的无活力产品； 用于与人口诊断或治疗无关的研发工作的医疗器械 与人口诊断或治疗有关的医疗器械； 个人防护设备。【详细】

白俄罗斯技术条例 TR 2009/013/BY "建筑物和结构、建筑材料和产品。安全 "于 6 年前获得批准。然而，直到现在，这份建筑和施工领域技术规范和标准化体系中的基本文件仍在市场参与者中引发了许多问题。Stroytekhnorm RUE 第一副主任德米特里-科夫谢尔科（Dmitry KOVSHIRKO）在第二届 “现代条件下的建筑业技术规范 ”国际科学实践会议上介绍了最新批准的技术规范修正案。法规是如何修改的？让我们提醒您，该技术规范的地位是相当高的：它曾一度由白俄罗斯共和国部长理事会 2009 年 12 月 31 日第 1748 号 “关于批准白俄罗斯共和国《建筑和结构、建筑材料和产品技术规范》的决议 ”批准，并在 2009 年 12 月 31 日颁布。安全 "的技术法规，并于 2010 年 8 月 1 日颁布。在编写本报告时，该条例与欧洲指令（89/106/ECC）保持一致。但应该指出的是，自 2010 年 8 月 1 日起，该法规并未完全生效。【详细】

据悉，欧亚经济委员会于2018年2月6日组织召开了一次视频会议，欧亚经济联盟成员国授权机构参加了此次会议，致力于制定统一的欧亚经济联盟能效（EE）技术法规。在讨论过程中，审议了对《欧亚经济联盟能源效率技术条例》草案的意见，以及该条例的批准和实施日期。考虑到欧盟成员国之间存在大量严重的未决问题和矛盾（特别是能源标签（EL）和消费者信息的规则和形式尚未制定；与《欧盟能源效率技术条例》协调的标准清单尚未提供；标准的计量审查尚未进行；监管影响的评估尚未进行等），《欧盟能源效率技术条例》（TR）将不会在 2018 年 7 月 1 日之前制定和批准。【详细】

白俄罗斯国家无线电/电信技术法规TR 2018/024 / BY，这一里程碑式的法规，已正式获得官方的批准，标志着白俄罗斯在无线电与电信领域的规范化管理迈出了坚实的一步。Belarus National Radio/Telecom Technical Regulation TR 2018/024/BY，这一串字符不仅承载着法规的名称，更蕴含着国家对通信技术的严谨态度与前瞻视野。在第849/2016号决议中，TR 2018/024 / BY被赋予了更重要的使命。它涵盖了产品清单中的第10条，这一条款如同法规的骨架，支撑着整个体系的稳健运行。而附件中详细列出的要求，更是为无线电/电信设备的认证提供了明确的指引。【详细】

在什么情况下应优先选择TR CU 010/2011 5D认证方案，以确保设备的合规性与安全性，以下情形尤为关键： 当设备即将被部署于那些潜藏着高风险与挑战的危险生产设施之中时，TR CU 010/2011 5D认证方案便如同一道坚实的盾牌，为安全生产保驾护航。这些设施往往对设备的稳定性、耐用性及安全性能有着近乎苛刻的要求，而5D认证方案正是对此类需求的一次全面而精准的回应。 再者，面对那些无法进行全面预测试，必须直接在工作现场进行安装与调试的复杂设备，5D认证方案犹如一盏明灯，照亮了合规之路。它通过对设备设计与制造过程的严格审查，确保了即便在无法进行完整预测试的情况下，设备也能在安全与性能的双重标准下稳定运行。 此外，对于那些仍处于研发阶段，但整个产品线都将以此为基础进行生产的前沿产品而言，TR CU 010/2011 5D认证方案更像是一座桥梁，连接着创新与合规的彼岸。它不仅为产品的研发提供了明确的合规指引，更为后续的大规模生产奠定了坚实的基础，确保了产品从设计到生产的每一个环节都能符合最高的安全与质量标准。【详细】

EAC标志与EAC认证证书，作为欧亚联盟（现涵盖俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚及吉尔吉斯斯坦五国）贸易流通中的法定通行证，其法律效力不容小觑。这一认证体系，亦称海关联盟认证，宛如一座横跨五国的认证桥梁，确保了商品在联盟内部的自由流通与互认。EAC认证，或曰CU-TR认证，以其统一的认证标准，为商品质量与安全筑起了一道坚实的防线。EAC标志要求，即欧亚经济联盟（Eurasian Economic Union）的合格评定标志要求，是确保产品在该联盟成员国——俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦市场上自由流通的重要准则。这一标志不仅是对产品安全性和质量的认可，更是企业跨越国界、进军欧亚市场的绿色通行证。【详细】

EAC认证，作为欧亚经济联盟内部市场准入的重要凭证，其涵盖了EAC COC（合格证书）与EAC DOC（符合性声明）两大核心组成部分，它们如同通往欧亚市场的双翼，为企业产品翱翔于这片广阔天地提供了坚实的支撑。EAC认证合格评定的类型主要包括EAC合格证书（EAC certificates）与EAC符合性声明（EAC declaration），这两大类下又细分出多种模式以满足不同产品的需求。EAC合格证书的模式包括1C、2C、3C、4C和9C，这些模式覆盖了从低风险到高风险的各种产品类别，确保每一类产品都能得到恰当的认证。而EAC符合性声明的模式则包括1D、2D、3D、4D、5D和6D，它们为那些符合特定标准或规定的产品提供了简洁明了的合规路径。【详细】