​欧亚联盟/海关联盟成员国：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚，吉尔吉斯坦 根据新的医疗器械注册法规：2015年12月22日N 171号，从2021年12月31日开始终止各国医疗器械注册，统一采取从2022年1月1日强制性实施欧亚联盟EAC认证医疗器械注册。标志为;EAC MED.【详细】

2020年11月18日俄罗斯联邦政府第1856号法令指出，如果国家认可机构收到有关缺乏EAC认证活动俄罗斯联邦注册的制造商的申请人的信息则合格证书的信息将不允许进入统一注册服务器中。
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Rosakkreditatsiya与Ozon在线商店，Supl.biz批发在线交易平台和Orlan System建材市场签署了关于商品识别交互的协议。这些公司将被纳入服务业的试点项目，以创建一项服务，以从“灰色地带”在市场上撤回商品。因此，有关有效产品合格证书或符合性声明的有效性信息将添加到电商网络产品信息中。该项目的实施将增加货物安全信息的可识别性，并将充分打击非法产品的非法流通。【详细】

最新《技术法规法》修正案将于2021年6月21日生效，根据该修正案，关于市场流通GOST（PCT）标志的第二十七条将发生变化，将采用如下新的GOST标志。因此，本文不仅适用于必须满足俄罗斯技术法规要求的产品而且适用于2009年12月1日第982号政府法令批准的产品清单。【详细】

通过EAC符合性声明注册时候上传的符合性声明注册申请时必须包含：产品制造商的名称和位置，产品制造生产地址，包括UNP / GLN（企业的唯一编号/全球位置编号，全球位置编号）符合性声明在俄罗斯联邦领土和该国领土（欧亚经济联盟成员）以外生产的产品符合性的情况。【详细】

俄罗斯联邦工业和贸易部将于2021年4月1日至2022年3月1日进行膳食补充剂（生物活性添加剂 BAA）使用识别贴标签的实验。俄罗斯联邦政府法令草案“关于在俄罗斯联邦境内进行通过鉴定生物活性食品添加剂进行标签实验的法规”已在法规法规草案的门户网站上发布。【详细】

2021年6月21日，联邦法律460-FZ生效（Полный текст 460-ФЗ），2020年12月22日对联邦法的修正案，技术法规和联邦法的修正，对俄罗斯联邦保护消费者权益法第4条的修正案【详细】

2021年3月9日欧亚经济委员会董事会更新了“关于机械和设备安全性”技术法规的标准清单。【详细】