汽车及拖车专用车库设备出口到欧亚经济联盟（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）市场，需要办理EAC认证（欧亚符合性认证）。CUTR认证是EAC认证的前身，2015年欧亚经济联盟成立后已统一更名为EAC认证。 一、适用技术法规 汽车及拖车专用车库设备需要符合以下技术法规： TR CU 010/2011《机械和设备安全》- 核心法规，适用于机械类车库设备 TR CU 004/2011《低电压设备安全》- 如设备含电气元件 TR CU 020/2011《电磁兼容性》- 如设备含电子控制模块 二、认证类型 EAC合格证书（CoC）：适用于高风险产品，需实验室测试及工厂审核，有效期最长5年 EAC符合性声明（DoC）：适用于中低风险产品，仅需技术文件审核，有效期通常为1-5年【详细】

雪地车、沼泽车及其拖车出口到欧亚经济联盟（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）市场，需要办理EAC认证（欧亚符合性认证）。CUTR认证是EAC认证的前身，2015年欧亚经济联盟成立后已统一更名为EAC认证。 一、适用技术法规 雪地车、沼泽车及其拖车需要符合以下技术法规： TR CU 010/2011《机械和设备安全》- 核心法规，适用于雪地车、沼泽车 TR CU 018/2011《轮式车辆安全》- 适用于拖车 TR CU 004/2011《低电压设备安全》- 如设备含电气元件 TR CU 020/2011《电磁兼容性》- 如设备含电子控制模块 二、认证类型 EAC合格证书（CoC）：适用于高风险产品，需实验室测试及工厂审核，有效期最长5年 EAC符合性声明（DoC）：适用于中低风险产品，仅需技术文件审核，有效期通常为1-5年【详细】

家用木工机械出口到欧亚经济联盟（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）市场，需要办理EAC认证（欧亚符合性认证）。CUTR认证是EAC认证的前身，2015年欧亚经济联盟成立后已统一更名为EAC认证。 一、EAC认证与CUTR认证的关系 EAC认证是当前欧亚经济联盟（EAEU）的官方强制性认证名称，适用于俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦5个成员国。CUTR认证是2010-2014年海关联盟阶段的旧称，2015年后已停用，但之前颁发的CUTR证书在有效期内仍被5国认可。企业新申请认证必须使用EAC认证。 二、家用木工机械EAC认证要求 家用木工机械属于高风险产品，需要办理EAC合格证书（CoC），而非符合性声明（DoC）。需符合以下技术法规： TR CU 010/2011《机械和设备安全》- 核心法规 TR CU 020/2011《电磁兼容性》- 如设备含电子控制模块 TR CU 004/2011《低电压设备安全》- 如设备含电气元件【详细】

用于水处理和水预处理的材料、试剂和设备 卫生防疫和卫生要求 第299号 2010年5月28日 如果您在欧亚经济联盟（EAEU，原海关联盟）境内生产、进口或销售用于水处理和水预处理的材料、试剂和设备，则必须持有相应的许可文件，以证明产品的质量和安全性。对于水处理和水预处理所用的材料、试剂和设备，该证书即为国家注册证书（SGR）。用于水处理和水预处理的材料、试剂和设备，需进行国家注册（SGR） 添加到水中的试剂： 絮凝剂； 聚电解质（絮凝剂、杀藻剂）； 防垢剂； 防腐剂； 稳定剂。 辅助设备和结构材料： 管道； 连接配件； 水龙头； 用于储存和运输水的聚合物、金属容器； 隔热材料等。 天然及人工来源的颗粒状过滤材料、吸附剂和膜： 砂砾； 煤； 离子交换树脂； 沸石； 膨胀陶粒； 膨胀粘土； 斜发沸石； 聚合物膜。 用于处理与水接触的设备表面和结构材料的材料： 清漆； 涂料； 密封剂； 防腐蚀涂层等。【详细】

欧亚经济联盟医疗器械注册期限延长两年 亚美尼亚政府在12月18日的会议上决定，根据欧亚经济联盟成员国的国家法律，将医疗器械注册期限延长至2028年。 根据现行协议，医疗器械注册期限原定于2025年12月31日截止。 决议说明指出：“由于缺乏相应的法规，亚美尼亚共和国目前无法注册医疗器械。” 值得注意的是，延期是由于存在一些悬而未决的问题，比如EAEU医疗器械共同市场的运作、医疗器械共同市场发展概念的未通过等等【详细】

2025年5月23日，欧亚经济委员会理事会第23号命令批准了《关于修改2014年12月23日《欧亚经济联盟医疗器械（医疗用品和医疗技术）统一原则和规则协议》的议定书草案》。 该议定书草案规定将医疗器械国家注册程序的适用期限延长至2027年12月31日。相关修订旨在确保市场参与者平稳过渡至超国家监管规则，并最大限度降低医疗器械流通中断带来的风险【详细】

关于修改《统一原则和规则协议》的议定书 （医疗器械和医疗技术）在欧亚经济联盟框架内于2014年12月23日签署 欧亚经济联盟成员国（以下简称“成员国”） 基于2014年5月29日签署的《欧亚经济联盟条约》， 达成如下协议： 第一条 对2014年12月23日签署的《关于在欧亚经济联盟范围内统一医疗器械（医疗用品和医疗技术）流通原则和规则的协定》第11条作出如下修订： 第一段中将“2025年”改为“2027年”； 在第三段中，将“2026年”改为“2028年”； 在第四段中，将“2026年”改为“2028年”。 第二条 本议定书自签署之日起10天后临时适用。对于其立法未规定可临时适用国际条约的成员国，本议定书自该成员国完成本议定书生效所需的国内程序之日起适用。 本议定书自保存人通过外交渠道收到成员国完成本议定书生效所需国内程序的最后书面通知之日起生效【详细】

阿塞拜疆认证体系主要包括AZS认证（阿塞拜疆国家标准认证）和EAC认证（欧亚经济联盟认证）两大体系。AZS认证是阿塞拜疆本国的强制性产品合格评定体系，适用于阿塞拜疆市场；EAC认证则适用于欧亚经济联盟五国市场（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦），实现"一次认证，五国通行"。 一、AZS认证（阿塞拜疆国家标准认证） 认证性质与范围 AZS认证由阿塞拜疆标准化、计量和专利国家代表处（State Agency of Standartization, Metrology and Patents）管理，根据阿塞拜疆内阁第343号法令执行。该认证适用于电气电子设备、机械设备、食品及相关产品、化工产品、建材、纺织品、儿童用品等多个领域，是产品进入阿塞拜疆市场的强制性准入凭证【详细】